nawaim
مشرف
المساهمات : 100
تاريخ التسجيل : 08/04/2008
 |  موضوع: اكتشاف جين جديد مسؤول عن نوع وراثي نادر من نقص الحديد  الثلاثاء أبريل 15, 2008 10:02 am | |
|  كشفت مجلة "جينات الطبيعة" عن اكتشاف جين مسؤول عن نوع وراثي نادر من نقص الحديد الذي يسبب فقر الدم مؤكدة أن ذلك سيسمح باعتماد مقاربة علاجية جديدة لهذا المرض وغيره من أشكال نقص الحديد لدى الإنسان.
ويشكل نقص الحديد أحد أكثر أنواع العوز الغذائي انتشارا والسبب الأول لفقر الدم في الولايات المتحدة على ما أكد الفريق الأميركي بقيادة مارك فلمينغ ونانسي اندروز في المجلة التي نشرت أعماله الأحد على الإنترنت.
وفي أغلب الحالات يكفي تناول مكملات من الحديد عبر الفم لحل المشكلة. غير أن الخبيرين صادفا حالات كثيرة لدى أطفال تبين خلالها أن العلاج بالفم أو بالحقن لديهم غير فعال أو أقل فعالية مما ينبغي.
وبقي سبب فقر الدم العائد لنقص الحديد المقاوم للعلاج الذي سمي "إيريدا" غامضا. فالأطفال يأكلون بشكل طبيعي ولا سبب يفسر هذا النقص كإصابتهم بنزيف مثلا.
ونجح العلماء في جمع خمس عائلات ودراسة حالاتهم. واكتشفوا تحولات أو خللا على جين اسمه "TMB RSS 6" يتسبب بإصابات متفاوتة الحدة بنقص الحديد وفقر الدم.
وقد يكون كذلك لبعض أنواع فقر الدم بسبب نقص الحديد الأكثر شيوعا أسبابا جينية بحسب واضعي الدراسة.
ويؤدي الخلل الجيني إلى الإفراط في إنتاج هورمون هيبسيدين الذي يوقف امتصاص الأمعاء للحديد من أجل حماية الجسم من فائض في تلك المادة.
أما المرضى الذين يعانون من "ايريدا" فلديهم خلل في الإفرازات بحيث ينتجون الهرمون المذكور بإفراط فيما يعانون من نقص في الحديد. بالتالي يعجز جسمهم عن إنتاج كريات دم حمراء بفعالية لأن الهرمون يحبس الحديد الضروري في الخلايا البلعمية أو جهاز المناعة.
وهذا الأمر يفسر سبب قلة فعالية حقن الحديد الذي يحتجز ولا ينفع في إنتاج كريات حمراء جديدة.
وقد يؤدي اكتشاف هذا الجين إلى وضع علاجين للذين يعانون من فقر الدم وللذين يعانون من فائض في الحديد كذلك.radiosawa.com/arabic_news | |
|
nawaim
مشرف
المساهمات : 100
تاريخ التسجيل : 08/04/2008
| | موضوع: رد: اكتشاف جين جديد مسؤول عن نوع وراثي نادر من نقص الحديد الثلاثاء أبريل 15, 2008 11:21 am | |
|  elaph.com | |
|
